miércoles, 22septiembre, 2021
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La terapia génica: una inmensa alternativa contra el cáncer

Hoy por hoy el estudio de la genética humana esta llevando a la comunidad científica a numerosos avances. Desde el descubrimiento de los disruptores endocrinos, los genes y la predisposición a padecer cualquier tipo de enfermedad, cada vez esta más asentada. Lo mismo sucede con el cáncer; Todo un reto para la humanidad a punto de ser cercado

Ángel Zafra
Periodista con amplia trayectoria en varios medios de comunicación, siempre como colaborador. EN las ultimas fechas ha estado vinculado a Radio Nacional de España y a el diario El País.
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Cada año se diagnostican en España alrededor de 30.000 cánceres de mama, ovario y endometrio, según la Sociedad Española de Oncología  Médica, de los que cerca de 3.500 tienen carácter hereditario.

A través de la realización de pruebas genéticas, es posible detectar la presencia de mutaciones en ciertos genes relacionados con estos tipos de cáncer, permitiendo a los especialistas desarrollar estrategias de prevención para pacientes portadores. “Sin embargo, explica el doctor Luis Izquierdo, director de genética de SYNLAB, en España se realizan menos de 1.000 test de este tipo cada año. Es un problema generalizado en la mayoría de los países de nuestro entorno porque, hoy por hoy, hay pocos especialistas en genética y los médicos no prescriben este test”.

Según el doctor Izquierdo, “La realización del test en mujeres asintomáticas permite tomar medidas para prevenir el desarrollo de este tipo de cáncer”. Además, si una mutación se detecta en pacientes diagnosticadas de cáncer de mama, ovario o endometrio, “la recomendación, es que sus familiares se realicen esta prueba para determinar si son portadores de la misma mutación y, en su caso, tomen las medidas preventivas oportunas”.

Entre el 5 y el 10% de los casos de cáncer de mama y el 20% de los de ovario se asocian a un componente hereditario, que a menudo es desconocido ya que no siempre hay antecedentes familiares conocidos. “Al no conocerse los antecedentes familiares, el ginecólogo no remite a la paciente a una consulta de asesoramiento genético, que es donde realmente se realiza la valoración de riesgo individual, la indicación del test y, posteriormente, explicación y consecuencias”. “Nuestro objetivo es aprovechar el Día Mundial del Cáncer de Mama para centrar todos nuestros esfuerzos y sensibilizar a médicos y pacientes de la importancia de estos test con la Campaña Pinkyourself, que se desarrollará a lo largo del mes de octubre.

La sociedad debe saber que existe un porcentaje de cánceres de carácter hereditarios y que la información es muy beneficiosa, porque permite llevar a cabo estrategias de prevención en cada caso”. Izquierdo, afirma que no basta con la autoexploración, “que es una más de las medidas recomendadas, junto con ecografías, mamografías, resonancias magnéticas” ya que el tipo de pauta y revisión es distinta si se tiene predisposición debido a una mutación en uno de esos genes. En estos casos, es el médico quien debe personalizar las medidas preventivas para que sean más eficaces”.

Finalmente, el director de genética de SYNLAB, señala que la medicina genómica tiene como objetivo no tratar enfermos sino prevenir la enfermedad y atender personas saludables.

Coincidiendo con el día Mundial Contra el Cáncer de Mama, que se celebrará el próximo 19 de octubre, los laboratorios Synlab han presentado un nuevo test genético de última generación, BRCA+16GENES que añade al análisis tradicional de los genes BRCA1 y BRCA2 la secuenciación masiva de otros 16 genes relacionados con el cáncer de mama, ovario y endometrio hereditario.

El nuevo test analiza el ADN mediante la secuenciación masiva NGS (Next Generation Sequencing) con lecturas que permiten detectar mutaciones puntuales y pequeñas anomalías cromosómicas en 18 genes relacionados con el cáncer ginecológico hereditario. Mediante la técnica se analizan los genes BRCA1, BRCA2 y EPCAM para la detección de grandes anomalías. Las variantes patogénicas y probablemente patogénicas detectadas mediante secuenciación masiva se confirman por secuenciación Sanger. Los genes incluidos en el test BRCA+16GENESe están relacionados con el control del ciclo celular y la reparación del ADN durante las divisiones celulares. Las mutaciones en estos genes suponen una pérdida del control celular y de la capacidad de reparación del ADN, lo que puede implicar un riesgo mayor para el desarrollo del cáncer que el resto de la población.

El grupo SYNLAB se ha erigido como líder en servicios de diagnóstico médico en Europa.
La compañía está presente en más de 30 países en cuatro continentes, manteniendo el liderazgo en la mayoría de los mercados. 17.000 empleados, 450 millones de pruebas de laboratorio al año y sus ventas superaron los 1.600 millones de euros en el último ejercicio.

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