Un equipo de investigadores de Reino Unido ha conseguido identificar la estructura de la molécula asociada a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que también es determinante en otras enfermedades neurodegenerativas como el Alzhéimer o el Parkinson.
El Laboratorio de Biología Molecular de Cambridge ha afirmado que este descubrimiento podrá desarrollar el impulso de nuevas terapias y métodos de diagnosis de la ELA.
La ELA se caracteriza por causar una degeneración en las neuronas motores superiores de manera progresiva hasta llegar a la parálisis del cuerpo. Una enfermedad para la que, de momento, no existe cura y que genera una muerte en un periódo de 10 años dependiendo de la velocidad.
«Ahora que conocemos el aspecto de la estructura de las acumulaciones de TDP-43 y qué la hace única, podemos aprovecharlo para encontrar métodos de diagnóstico temprano», señala Benjamin Ryskeldi-Falcon, del Laboratorio de Biología Molecular de Cambridge.
