La Comisión Europea acaba de autorizar de manera provisional la venta del medicamento antiviral “remdesivir” para el tratamiento en pacientes de COVID-19 en Europa. Lo ha hecho después de que la Agencia Europea del Medicamento haya dado su visto bueno. 

Se trata, con esta medida, del primer medicamento con autorización para ser comercializado en Europa

La duración de la autorización es de un año renovable. 

Este medicamento no está exento de polémica debido a los efectos secundarios que puede producir en algunos pacientes. Sobre esta cuestión te informamos precisamente a finales del mes de abril, cuando se estaba produciendo una batalla evidente entre quienes defendían su uso y quienes alertaban de sus riesgos.

El tratamiento está indicado para adultos y adolescentes a partir de los 12 años, que sufran de neumonía y necesiten oxígeno. 

Recientemente hemos sabido que la Administración Trump se ha hecho con todo el remdesivir que había producido en estos momentos, acaparando también la producción de agosto y de septiembre.

Apúntate a nuestra newsletter

1 Comentario

Dejar respuesta

Comentario
Introduce tu nombre