Según la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), aunque el ejemplo de Pablo Ráez en la batalla contra la leucemia supuso un incremento de las donaciones de médula ósea, los llamamientos públicos no sólo no son necesarios, sino desaconsejables. La ONT recuerda que la posibilidad de encontrar un donante compatible entre miles de muestras es más pequeña que la realizada mediante estudio y búsqueda.
El organismo que dirige los trasplantes del país líder del mundo en este ámbito, confirma que el registro internacional cuenta ya con más de 32 millones de donantes potenciales, además de las 750.000 unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas en los bancos públicos, a los que tan sólo se unirían unos cuantos cientos o miles más. “Tan sólo el azar podría facilitar el hallazgo de un donante en estas condiciones”, resalta.
De acuerdo con la ONT, “la relación coste/beneficio de este tipo de llamadas y tipajes masivos es muy elevada”, debido a que “en no pocas ocasiones las personas que acuden a las mismas lo hacen tan sólo en relación con el paciente en cuestión pero sin aceptar entrar en el registro internacional”.
Por eso, “la decisión de hacerse donante debe ser meditada, pues se trata de un compromiso para toda la vida. Tomar esta decisión en momentos de intensa emotividad a raíz de un caso concreto, pensando que se dona sólo para una persona, puede dar lugar a negativas a donar posteriores para cualquier otro paciente en el mundo que la necesite. De ahí la importancia de recibir una información veraz, basada en la evidencia científica”.
La ONT en colaboración con las Comunidades Autónomas puso en marcha en el año 2013, el Plan Nacional de Médula Ósea cuyo objetivo es alcanzar los 400.000 donantes en el año 2020. A 1 de Enero de 2018 ya contaba con 357.492 donantes de médula. Cualquier campaña de sensibilización debe estar integrada en este plan, con un mensaje común para todo el estado y que cuenten con la colaboración activa de la Coordinación Autonómica de Trasplantes y el REDMO.
